医麦客生物医药系列产业峰会：2018（第一届）肿瘤免疫治疗技术研讨会，即将在3月份于上海举办。会议拟邀请数十位国内外知名专家学者、企业研发一线科学家和数百名行业从业者一起，聚焦行业热点，剖析免疫治疗新药研发、临床、产业化多个维度的问题，共同推进行业发展。这是一场属于全体肿瘤免疫研究者自己的盛会，也是未来中国免疫治疗的风向标。

北京同立海源生物携GMP级细胞培养试剂，助力中国生物治疗产业！作为此次会议参展企业，诚邀您届时齐聚上海，探讨肿瘤免疫技术，生物医药新未来！

 

大会详细日程，往下看

 

大会背景

近年来，随着肿瘤免疫学与基因工程的技术革新，市场规模的快速增长，免疫治疗已成为全球医药行业新药研发的热门领域。特别是肿瘤界“大红大紫”的明星PD1抑制剂以及CAR-T细胞治疗的横空出世，他们具有的消除顽固肿瘤，持续缓解和较低副作用的优势，彻底改变了癌症科研和治疗的理念，科研界与产业界逐渐接受这一治疗方式，当然更重要的是免疫治疗已经走入了大众视野。

对于肿瘤免疫的从业者来说，2017年是免疫治疗最不平凡的一年。PD-1抑制剂陆续获批用于治疗非小细胞肺癌、晚期或转移性尿路上皮癌、头颈部鳞状细胞癌、转移性结直肠癌、复发或进展的经典型霍奇金淋巴瘤、晚期胃癌、黑色素瘤等恶性肿瘤，开启了实体瘤治疗的神药之旅。

 

Carl June等人庆祝诺华CAR-T细胞产品上市(图片来源 宾大)

而诺华和凯特制药相继获批上市的CAR-T细胞疗法，颠覆了传统药物的治疗方式，具有历史性的里程碑意义。截止至2017年7月，中国的CAR-T临床试验占据了全球的47%左右，仅次于美国。主要集中在B细胞肿瘤的研究。在这些研究中，最常见的研究靶点是CD19，此外还有CD22，CD30，多发性骨髓瘤的BCMA等，临床研究均有涉及。随着《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》政策的出台，部分企业的细胞治疗产品也已递交临床试验申请（IND）获得受理，中国免疫治疗迎来历史转折点。

大会亮点

在这历史的转折点，我们从行业角度来看，免疫治疗行业依然存在诸多的困难与挑战：

（1） 大量从业企业如何准备和递交临床申报材料；

（2） 进入临床试验阶段有没有安全性与有效性的临床评价标准；

（3） 免疫治疗新药是否需要探讨特殊的审评审批制度；

（4） 如何优化技术降低免疫治疗后的肿瘤复发和延长生存期；

（5） 如何筛选免疫治疗与其他方式联合治疗的策略；

（6） 大规模细胞制备工艺稳定性与成本控制问题；

（7） 如何突破实体瘤治疗的复杂性，例如肿瘤微环境的深入研究；

（8） 从技术跟随到技术领先，原创性和突破性的免疫治疗技术发展趋势；

（9） 如何确保细胞冻存和冷链物流的质量稳定性控制；

（10）如何解决定价问题和降低细胞治疗的患者的未来风险。

大会嘉宾（拟邀请）

大会日程

会议规模：200-500人

 

报名参会

报名方式（1）：

 

1.发送邮件，填写预报名参会代表信息；

2.查看邮箱，收取参会注册回执单，并仔细填写回传组委会；

3.完成报名缴费，获得参会识别码，现场领取发票。

 

报名方式（2）：

电话报名

参会咨询：18717836231（晓晓）

参展咨询：15800654404（刀刀）

大会邮箱：service_tlb@163.com

 

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